医疗器械管理系统是医疗器械经营企业必须使用的计算机ERP管理系统,蓝海灵豚,蓝海灵豚医疗器械管理系统是一款比较典型的医疗器械管理系统,以他为例来说,医疗器...
在器械领域,通俗地叫法就是器械代表,学术些会称为产品技术专员;在校招时,为了更凸显逼格,通常会叫为销售管理培训生。总之,不管怎么称呼,实实在在的都是一名...
经营第一类医疗器械不需要备案,《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,...
与医药销售不同的是,医疗器械领域销售环节中还涉及到经销商,在日常工作中,需要与经销商共同合作,整合各自的资源,使之效益最大化,以共同对应临床客户的需求。...
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1.提交备案申请。根据相关条例规定,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部...
6、在注册申请系统中,按照系统引导提示要求注册相关信息,并上传相应信息,提交完成后,就会有一个审批时间,批准后就可以获得医疗器械经营许可证。法律依据 《医...
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第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域...
一类和二类,只需要看医疗器械注册证号的首字母,1代表一类,2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别:\x0d\x0a第五条...
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